Анализ на EGFR при раке легкого: новости от доктора Ноэми Регуарта за 2020 год

В 2020 г. после регистрации ряда препаратов, нацеленных на мутацию гена EGFR, которая часто встречается у пациентов монголоидной расы, резко снизилась смертность пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). На недавно проведенном вебинаре д-р Ноэми Регуарт (Noemi Reguart), врач-онколог в Hospital Clinic в Барселоне, подчеркивает важность использования анализов на биомаркеры в качестве ключевого диагностического инструмента для выявления пациентов с мутацией в гене EGFR. Д-р Регуарт делится опытом работы в качестве врача-онколога и соображениями о значении данных последних клинических исследований для врачей. Она подчеркивает, что для быстрого получения результатов диагностики и, в конечном счете, более эффективного лечения пациентов с НМРЛ крайне важно наладить более тесную связь между врачами и патоморфологами. В заключение она рассказывает, в каком направлении движется эта отрасль, и подчеркивает интересные и многообещающие продолжающиеся клинические испытания.