สถานะปัจจุบันของเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการทางคลินิกในอินเดีย

เพื่อให้มั่นใจถึงการดูแลผู้ป่วยในระดับสูงสุด ห้องปฏิบัติการของคุณจำเป็นต้องมีความเข้าใจอย่างครอบคลุมว่าตนเองวัดผลเทียบกับมาตรฐานอุตสาหกรรมและแนวปฏิบัติที่ห้องปฏิบัติการที่คล้ายกันปฏิบัติตามได้อย่างไร การเปรียบเทียบมาตรฐานได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการประเมินตำแหน่งของคุณในตลาด

การสำรวจเปรียบเทียบมาตรฐานห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกของ Lab Insights เป็นโครงการที่ได้รับการยกย่องและครอบคลุม ซึ่งรวบรวมข้อมูลจากห้องปฏิบัติการจำนวนมากในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก ด้วยห้องปฏิบัติการกว่า 4000 แห่งที่ได้รับการสำรวจตั้งแต่เริ่มก่อตั้ง การสำรวจนี้ถือเป็นหนึ่งในการเปรียบเทียบมาตรฐานที่ใหญ่ที่สุดและเป็นระบบที่สุดที่มีอยู่ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกอันมีค่าสำหรับห้องปฏิบัติการ

ในอินเดีย เราได้ร่วมมือกับ Consortium of Accredited Healthcare Organisations (CAHO) เพื่อแบ่งปันข้อมูลเชิงลึกอันมีค่าที่รวบรวมได้จากการสำรวจเปรียบเทียบมาตรฐานห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกประจำปี 2566 เราได้รวบรวมเอกสารไวท์เปเปอร์ที่นำเสนอไฮไลท์จากการสำรวจ ซึ่งให้ข้อมูลอันมีค่าสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพในอุตสาหกรรม นี่คือไฮไลท์บางส่วนของเอกสารไวท์เปเปอร์

การรับรอง ISO 15189

การรับรอง ISO 15189 ไม่ได้เป็นข้อบังคับ โดยจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถแสดงความมุ่งมั่นในคุณภาพและตอบสนองความคาดหวังของผู้กำกับดูแล ผู้ให้บริการด้านสุขภาพ และผู้ป่วย ด้วยการนำ ISO 15189 ไปใช้ ห้องปฏิบัติการสามารถสร้างระบบการจัดการคุณภาพที่สอดคล้องกับแนวทางปฏิบัติที่เป็นเลิศระดับสากล

ตามผลการสำรวจ เห็นได้ชัดว่าการรับรอง ISO 15189 เป็นที่ชื่นชอบอย่างมากในหมู่ห้องปฏิบัติการที่ทำการสำรวจ ห้องปฏิบัติการจำนวนมากถึง 74% รายงานว่าได้รับการรับรอง ISO 15189 ตัวเลขนี้เป็นภาพสะท้อนของมาตรฐานที่จัดตั้งขึ้นและนำไปปฏิบัติโดยห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองเหล่านี้

ด้วยการรับรอง ISO 15189 ที่เป็นผู้นำอย่างมั่นคง เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตว่าห้องปฏิบัติการที่สำรวจวางแผนที่จะได้รับการรับรองจาก Joint Commission International (JCI) หรือ College of American Pathologists (CAP) โดยมีเปอร์เซ็นต์ของห้องปฏิบัติการที่ระบุแผนที่จะเริ่มกระบวนการนี้อยู่ที่ 9% และ 24% ตามลำดับ ซึ่งเป็นสองอันดับสูงสุดรองจาก ISO 15189

ในอินเดีย หน่วยงานรับรองและห้องปฏิบัติการกำลังทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิดเพื่ออำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนผ่านไปสู่ ISO 15189:2022 พวกเขากำลังทำงานร่วมกันอย่างแข็งขันเพื่อให้บรรลุเป้าหมายหลักสองประการ ประการแรก มีความพยายามร่วมกันเพื่อเพิ่มจำนวนห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง เพื่อให้มั่นใจในมาตรฐานคุณภาพที่สูงขึ้นทั่วทั้งอุตสาหกรรม ประการที่สอง พวกเขากำลังจัดตั้งกรอบการเปลี่ยนผ่าน โปรโตคอล และไทม์ไลน์ที่ครอบคลุม สิ่งเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อสนับสนุนห้องปฏิบัติการตลอดการเปลี่ยนผ่านเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนด ISO 15189 ที่ได้รับการปรับปรุง

โครงการริเริ่มการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

ไม่ว่าจะเป็นการเปลี่ยนแปลงในปริมาณการทดสอบที่ดำเนินการในแต่ละวันหรือการเปลี่ยนแปลงบุคลากรภายในแผนก ห้องปฏิบัติการต้องปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมรอบข้างอย่างต่อเนื่อง 82% ของห้องปฏิบัติการที่สำรวจแสดงให้เห็นว่ามีทีมงานเฉพาะทางที่จัดตั้งขึ้น โดยมีเครื่องมือ 5 อันดับแรกดังนี้ ระบบรับข้อเสนอแนะเรื่องข้อร้องเรียน, การฝึกอบรมพนักงานอย่างต่อเนื่อง, แบบสำรวจความพึงพอใจของลูกค้า, การวัดผลการปฏิบัติงานของพนักงาน และอันดับที่ห้าคือการรับรองที่เชื่อมโยงกับแบบสำรวจความพึงพอใจของพนักงาน

แม้ว่าจะยังไม่เป็นที่นิยมในขณะนี้ แต่การสนทนาเกี่ยวกับหัวข้อความยั่งยืนด้านสิ่งแวดล้อมก็มีคุณประโยชน์ IFCC ได้จัดตั้งคณะทำงานสำหรับ ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการ ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อพัฒนากลุ่มแนวทางและข้อเสนอแนะสำหรับการพัฒนาหัวข้อนี้ในห้องปฏิบัติการทางคลินิก ชมช่วงถามตอบของเราที่นี่กับประธาน APFCB และประธานคณะทำงาน Professor Tony Badrick เกี่ยวกับแผนของเขาในการนำวิสัยทัศน์นี้ไปปฏิบัติ

การจัดการการทดสอบ

STAT การจัดการการทดสอบ STAT อาจแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละสถาบัน เนื่องจากลักษณะเร่งด่วนของการทดสอบ ในการสำรวจนี้ การจัดการการทดสอบ STAT มาจากมุมมองของการทดสอบเหล่านี้ที่ดำเนินการภายในห้องปฏิบัติการเอง โดย 31% ของห้องปฏิบัติการที่สำรวจรายงานว่ามีเจ้าหน้าที่เฉพาะสำหรับการวัดผลการทดสอบดังกล่าว

เป้าหมายของเวลาในการตรวจวิเคราะห์จนเสร็จสิ้นกระบวนการ (TAT) มักจะน้อยกว่าการทดสอบตามปกติ โดยรวมใน APAC การทดสอบชีวเคมีมีเป้าหมาย TAT มัธยฐาน 45-60 นาที และการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์มี 60 นาที ในส่วนนี้ ห้องปฏิบัติการที่สำรวจในอินเดียแสดงให้เห็น TAT ที่ยาวนานกว่า โดยมี TAT มัธยฐานสำหรับการทดสอบชีวเคมีและอิมมูโนแอสเซย์ที่ 60-120 นาที และ 90-120 นาที ตามลำดับ

IT และเวิร์กโฟลว์

การแปลงการดำเนินงานบางอย่างในห้องปฏิบัติการให้เป็นดิจิทัลมีข้อดีที่ชัดเจน ซึ่งหลักๆ คือระบบอัตโนมัติที่สามารถลดความผิดพลาดของมนุษย์ได้ ไม่น่าแปลกใจที่ 96% ของห้องปฏิบัติการที่สำรวจมี ระบบข้อมูลห้องปฏิบัติการ (LIS) บางประเภทติดตั้งอยู่ โดย 22% ของห้องปฏิบัติการเหล่านั้นรายงานการใช้มิดเดิลแวร์

นอกเหนือจากการใช้ LIS และโซลูชันมิดเดิลแวร์แล้ว ฟังก์ชันการทำงาน IT ของห้องปฏิบัติการ 5 อันดับแรกที่ใช้คือ การบัญชี/การเรียกเก็บเงินของการทดสอบ, การตรวจสอบ TAT, การส่งออกข้อมูล, การสร้างรายงานทางสถิติ และบันทึกการตรวจสอบที่เชื่อมโยงกับการรายงานผลวิกฤต

นี่เป็นเพียงไฮไลท์บางส่วนของเอกสารไวท์เปเปอร์ หากคุณต้องการอ่านเพิ่มเติม คลิกที่นี่เพื่อดาวน์โหลด สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมและวิธีเพิ่มประสิทธิภาพห้องปฏิบัติการของคุณ โปรดติดต่อ Dr Richard Rumnong