Диагностическое полногеномное секвенирование для выявления редких заболеваний: вопросы и ответы с доктором Стивеном Кингсмором (часть 1)

Доктор Стивен Кингсмор (Stephen Kingsmore), президент и генеральный директор Детского института геномной медицины им. Рэйди (Rady Children’s Institute for Genomic Medicine), играет ключевую роль в деятельности по предоставлению доступа к услугам диагностического полногеномного секвенирования (ПГС) для детей с симптомами генетических заболеваний. В этой серии вопросов и ответов с Уиллом Грином (Will Greene), руководителем отдела по взаимодействиям в сфере здравоохранения Roche Diagnostics Asia Pacific, доктор Кингсмор рассказывает о том, как институт оказывает услуги быстрой диагностики методом ПГС примерно в 90 детских больницах по всей Северной Америке. Также доктор делится мнениями о тенденциях в технологиях, которые делают эти услуги более результативными и экономически эффективными, и об их потенциальном влиянии на практику лабораторной медицины.