희귀 질환에 대한 진단 전체 유전체 염기서열 분석: Stephen Kingsmore 박사와의 Q&A(1부)

Stephen Kingsmore 박사는 Rady Children ‘s Institute for Genomic Medicine의 사장 겸 CEO로서 유전 질환 증상이 있는 어린이를 위한 희귀 질환 진단 전체 유전체 염기서열 분석(WGS) 서비스에 대한 접근성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. Roche Diagnostics Asia Pacific의 의료 서비스 책임자인 Will Greene과의 이 Q&A에서 Kingsmore 박사는 이 검사실이 북미 전역의 약 90개 어린이 병원에 신속한 진단 WGS 서비스를 제공하는 방법에 대해 논의합니다. 그는 또한 이러한 서비스를 더욱 강력하고 비용 효율적으로 만드는 기술 동향과 검사실 의학 실무에 대한 잠재적 영향에 대한 인사이트를 공유합니다.