Pengurutan genom utuh diagnostik untuk penyakit langka: Tanya Jawab bersama Dr. Stephen Kingsmore (Bagian 1)

Sebagai Presiden & CEO Rady Children’s Institute for Genomic Medicine, Dr. Stephen Kingsmore berperan penting dalam memperluas akses terhadap layanan pengurutan genom utuh diagnostik untuk penyakit langka (WGS) bagi anak-anak dengan gejala penyakit genetik. Dalam sesi tanya jawab bersama Will Greene, Healthcare Engagement Lead untuk Roche Diagnostics Asia Pacific, Dr. Kingsmore membahas bagaimana institut tersebut menyediakan layanan WGS diagnostik cepat untuk sekitar 90 rumah sakit anak di seluruh Amerika Utara. Ia juga membagikan wawasan mengenai tren teknologi yang membuat layanan ini semakin kuat dan efisien biaya, serta potensi dampaknya terhadap praktik kedokteran laboratorium.