โรคทางพันธุกรรมที่หายากและเส้นทางแห่งการวินิจฉัยโรค: เรื่องราวของผู้ดูแลผู้ป่วย

ในเดือนธันวาคมปี 2021 Arihai Greene เกิดมาพร้อมสัญญาณของกลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่ (Prader-Willi syndrome, PWS) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากและร้ายแรง ครอบคลุมปัญหาซับซ้อนด้านการรับรู้ พฤติกรรม และพัฒนาการ ในเซสชันนี้ บิดาของเขาจะเล่าถึงเส้นทางแห่งการวินิจฉัยโรค รวมถึงประสบการณ์ทางอารมณ์ในการรับมือกับระบบสาธารณสุขของสิงคโปร์ และการเผชิญกับผลการวินิจฉัยว่าเป็นโรค PWS เขายังจะกล่าวถึงโอกาสที่บุคลากรทางการแพทย์สามารถพัฒนาเพื่อยกระดับประสบการณ์ของผู้ป่วย ในกระบวนการวินิจฉัยและการดูแลทางคลินิกของโรคหายาก